Im Juni 11 wurde die Injektion von Yutian Etibant Acetate zur Behandlung des akuten Auftretens eines hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen in China auf den Markt gebracht.
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erbkrankheit, von der weltweit etwa 1 / 10000 ~ 50000 Menschen betroffen sind. Die Krankheit manifestiert sich normalerweise durch wiederholte Ödeme verschiedener Körperteile (einschließlich Bauch, Gesicht, Füße, Genitalien, Hände und Rachen). Wenn im Kehlkopf ein Ödem auftritt, kann dies die Atemwege blockieren und zum Ersticken des Patienten führen.
Atibant ist ein selektiver Bradykinin B 2 -Rezeptorantagonist, der von Charles entwickelt wurde. Es kann den Einfluss von Bradykinin auf HAE-Symptome hemmen und so den Zweck der Behandlung eines akuten HAE-Anfalls erreichen. Das Medikament wurde im Juli in der EU zugelassen 2008 und die FDA genehmigte seine Aufnahme im August 2011. In 2017 betrug das Verkaufsvolumen von Shiraitibant 663 Millionen US-Dollar.
Laut der PharmaGo-Datenbank des Rubik' s Cube of Medicine gehören zu den einheimischen Herstellern, die derzeit Generika von Atibant entwickeln, Hausen Pharmaceuticals und Santino Biopharmaceuticals. Es ist erwähnenswert, dass die Atibant-Injektion von Haosen Pharmaceutical&# 39 von der FDA für die Aufnahme in den März 2020 zugelassen wurde.